Поиск по сайту

... избежать проблем – это найти партнёра другой национальности, а лучше – другой расы. Мулаты – самые здоровые дети. За год– два ребёнка со СМА У всех доношенных малышей кровь на исследования берётся на второй день рождения. У недоношенных детей при согласии родителей тест делается ...

... патологии у их детей не было. Но из-за прививки, которую неудачно сделали малышу в два или в три года, начало развиваться заболевание, та же СМА. – Ни в коем случае. Дело в том, что прививки делаются в определённом возрасте. И значит, этот возраст совпал с первыми признаками заболевания....

... госзакупок, власти потратили на покупку этого препарата почти 213 млн рублей . Напомним, что недавно минздрав также закупал препарат для лечения СМА за 24 млн рублей.

... заключается в сроке годности, который должен составлять не менее года с даты получения лекарства. Напомним, что в январе 2022 года родители больных СМА детей вышли на пикет к белгородскому правительству. Они требовали, чтобы регион занялся закупкой этого лекарства, так как на тот момент ...

... реализации, чувствует себя никому не нужным. А наш герой, белгородец Григорий Прутов , всю жизнь живёт с редким генетическим заболеванием – СМА. Болезнь согнула его почти вдвое, а каждый вдох или глоток пищи требует усилий. При этом Григорий имеет семью, ребёнка и сам зарабатывает ...

... считается самым дорогим в мире. Детский невролог также сообщила, что за минувшие полгода в регионе выявлен ещё один ребёнок с диагнозом СМА. В фонде рассчитывают, что дорогостоящий препарат для него получится приобрести к маю этого года. Читайте также: ● «Чувствуем себя какими-то ...

... которому его брата приговорили к шести годам тюрьмы. У Сергея очень тяжёлое заболевание – спинально-мышечная атрофия (подробнее о жизни со СМА можно почитать в интервью Go31 ). Из-за неё он не может многие вещи делать самостоятельно, даже есть. Больше всех Сергею помогал его родной ...

Белгородец Григорий Прутов болен редким генетическим заболеванием – спинально-мышечной атрофией. И хоть СМА изрядно затронула его тело, дух молодого человека остаётся сильным. Григорий борется за свою жизнь, требуя от государства не благотворительности,...

В министерство здравоохранения региона прокомментировали сегодняшние пикеты у правительства Белгородской области . Напомним , сегодня на Соборной площади родители больных спинальной мышечной атрофией вышли на пикет, чтобы обратить внимание на проблемы с обеспечением лекарствами, которые необходимы для продолжения жизни пациентов с этой неизлечимой болезнью. Как сообщили в министерстве, лекарственный препарат «Рисдиплам» включен в перечень жизненно необходимых и важнейших лекарственных препаратов...

... 40 человек, в том числе, в инвалидных колясках вышли сегодня на площадь перед Советом Федерации РФ в Москве. Спинальная мышечная атрофия (СМА) — редкое генетическое заболевание, поражающее нейроны спинного мозга, в результате чего наступает мышечная атрофия и паралич. У взрослых ...